लॉस एंजिल्स: यूएस नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ हेल्थ (एनआईएच) ने घोषणा की कि अमेरिका ने एक नए जांचात्मक सार्वभौमिक फ्लू वैक्सीन उम्मीदवार के चरण 1 नैदानिक परीक्षण शुरू कर दिया है। समाचार एजेंसी सिन्हुआ की रिपोर्ट के अनुसार, यूएस नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ एलर्जी एंड इंफेक्शियस डिजीज (एनआईएआईडी) द्वारा प्रायोजित परीक्षण, सुरक्षा और प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया उत्पन्न करने की क्षमता के लिए फ्लुमोस-वी2 नामक जांच टीके का मूल्यांकन करेगा।
वैक्सीन कैंडिडेट को एनआईएआईडी के वैक्सीन रिसर्च सेंटर के शोधकर्ताओं द्वारा डिजाइन किया गया था। इसे स्व-संयोजन नैनोकण मचानों पर दोहराए जाने वाले पैटर्न में इन्फ्लूएंजा वायरस हेमाग्लगुटिनिन प्रोटीन के हिस्से को प्रदर्शित करके कई अलग-अलग इन्फ्लूएंजा वायरस उपभेदों के खिलाफ एंटीबॉडी प्रेरित करने के लिए डिज़ाइन किया गया है। वायरस प्रोटीन के इन हानिरहित टुकड़ों के संपर्क में आने से प्रतिरक्षा प्रणाली वास्तविक वायरस को पहचानने और उससे लड़ने के लिए तैयार हो जाती है।
शुक्रवार को एनआईएच के अनुसार, जब जानवरों पर परीक्षण किया गया, तो प्रायोगिक टीके के परिणामस्वरूप मजबूत एंटीबॉडी प्रतिक्रियाएं हुईं।
नए क्लिनिकल परीक्षण में 18 से 50 वर्ष की आयु के 24 स्वस्थ स्वयंसेवकों को नामांकित करने की उम्मीद है, जिन्हें फ्लुमोस-वी2 वैक्सीन उम्मीदवार के दो इंट्रामस्क्युलर इंजेक्शन प्राप्त होंगे। ये इंजेक्शन 16 सप्ताह के अंतर पर दिए जाएंगे।
अपने पहले टीकाकरण के बाद 40 सप्ताह तक, प्रतिभागियों को प्रायोगिक टीके के प्रति उनकी प्रतिक्रियाओं को ट्रैक करने के लिए नियमित अनुवर्ती फोन कॉल और परीक्षाएं मिलेंगी।
अधिकांश मौसमी फ्लू के टीके प्रतिरक्षा प्रणाली को फ्लू के तीन या चार अलग-अलग सामान्य प्रकारों से बचाव के लिए प्रशिक्षित करने के लिए डिज़ाइन किए गए हैं, लेकिन एनआईएच के अनुसार, एक “सार्वभौमिक” इन्फ्लूएंजा टीका किसी दिन कई अन्य प्रकारों के खिलाफ सुरक्षा प्रदान कर सकता है।
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