मध्य प्रदेश में खांसी की दवा के कारण बच्चों की मौत के बाद, भारतीय चिकित्सा संघ (IMA) ने सरकार से एक बाल रोग विशेषज्ञ के खिलाफ दर्ज मामले को तुरंत वापस लेने और बच्चों की जान लेने वाली “दूषित” दवा के लिए निर्माता को जिम्मेदार ठहराने की जोरदार मांग की है। IMA ने केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्री जे.पी. नड्डा को पत्र लिखकर इस मामले में हस्तक्षेप करने का आग्रह किया है।
IMA ने डॉक्टर की गिरफ्तारी को “कानूनी व्यवस्था की नाकामी” करार दिया और कहा कि इस त्रासदी का मुख्य कारण दवा निर्माता की ओर से गुणवत्ता नियंत्रण में भारी चूक और नियामक एजेंसियों की विफलता है। IMA के राष्ट्रीय अध्यक्ष डॉ. दिलीप भानुशाली ने बताया कि दवाओं की सुरक्षा सुनिश्चित करने के लिए स्थापित ड्रग्स एंड कॉस्मेटिक्स एक्ट के तहत, बाजार में मिलावटी दवा लाने के लिए निर्माता ही प्राथमिक रूप से जिम्मेदार है।
डॉ. भानुशाली ने स्वास्थ्य मंत्री से आग्रह किया कि इस मामले में डॉक्टर को “प्रणालीगत विफलता का शिकार” माना जाए और उनके खिलाफ की गई सभी कानूनी कार्रवाई को फौरन रोका जाए। उन्होंने कहा कि डॉक्टर की तत्काल गिरफ्तारी ने देशभर के चिकित्सा पेशेवरों में भय का माहौल पैदा कर दिया है। IMA ने सुप्रीम कोर्ट द्वारा डॉक्टरों की गिरफ्तारी से पहले आवश्यक प्रक्रियाओं का पालन न किए जाने पर भी चिंता जताई।
IMA ने स्पष्ट किया कि डॉक्टर अपनी समझ के अनुसार, सरकारी नियामक निकायों द्वारा स्वीकृत और बाजार में उपलब्ध दवाओं का ही पर्चा लिखते हैं। उनके पास यह जानने का कोई तरीका नहीं है कि दवा के निर्माण में डाइएथिलीन ग्लाइकॉल या एथिलीन ग्लाइकॉल जैसे हानिकारक रसायन मिलाए गए हैं। इसलिए, ऐसी दवा के पर्चे के लिए डॉक्टर को जिम्मेदार ठहराना, उस विफलता की जिम्मेदारी को उनसे दूर करने जैसा है जो पूरी तरह से नैदानिक प्रक्रिया के बाहर की है।
संगठन ने कहा कि डॉक्टर का काम केवल मरीज़ का परीक्षण करना, निदान करना और स्वीकृत दवाएं लिखना है। वे कच्चे माल की गुणवत्ता जांचने वाले नहीं हैं। डॉक्टर को “ईमानदारी से” दवा लिखने के लिए आपराधिक बनाना न केवल एक पेशेवर को अनावश्यक रूप से परेशान करता है, बल्कि पूरे चिकित्सा समुदाय में डर पैदा करता है। यह डर डॉक्टरों को सस्ती जेनेरिक दवाएं लिखने से भी रोक सकता है, जिसका सीधा असर मरीज़ों पर पड़ेगा।
IMA ने दवाओं की गुणवत्ता में सुधार के लिए पांच महत्वपूर्ण सुझाव दिए हैं: नियामक एजेंसियों में कर्मचारियों और बुनियादी ढांचे को मजबूत करना, संदूषकों के लिए अनिवार्य परीक्षण, दवाओं को वापस बुलाने की एक प्रभावी नीति बनाना, फार्माकोविजिलेंस (दवाओं के दुष्प्रभावों की निगरानी) को मजबूत करना और जोखिम-आधारित निरीक्षण व लाइसेंस ऑडिट करना।
IMA ने स्वास्थ्य मंत्री से अपील की है कि वे इस मामले में तुरंत हस्तक्षेप करें, डॉक्टर के खिलाफ केस वापस लें और अपनी जांच व कार्रवाई निर्माता और नियामक संस्थाओं पर केंद्रित करें, जिनकी संस्थागत लापरवाही के कारण इतने बच्चों की जान गई। IMA ने इन सुधारों को लागू करने में सरकार का सहयोग करने की पेशकश की है।
ज्ञात हो कि मध्य प्रदेश में “ज़हरीली” कोल्ड्रिफ खांसी सिरप पीने से 20 बच्चों की मौत हो चुकी है और पांच की हालत गंभीर है। यह सिरप कथित तौर पर गुर्दे की विफलता का कारण बनी। इस घटना के बाद, राज्य सरकार ने दो दवा निरीक्षकों को निलंबित कर दिया है और राज्य के दवा नियंत्रक का तबादला कर दिया है। छिंदवाड़ा के बाल रोग विशेषज्ञ डॉ. प्रवीण सोनी को मामले में “लापरवाही” के आरोप में गिरफ्तार किया गया है।